Dokumentenkontrollprozesse nach GMP Verwaltung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (DMS) Pflege und Verwaltung von Logbüchern Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation Durchführung von GMP-Trainings für neue Mitarbeitende Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (Biologie, Pharmazie, Chemie) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung mit elektronischen Dokumentensystemen wünschenswert Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 866026/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Dann freuen wir uns Sie in einem persönlichen Gespräch näher kennen zu lernen! Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung? Dann sind Sie bei der inhabergeführten Z Personalmanagement GmbH in Freiburg genau richtig. Bei unseren Kunden im Großraum zwischen Offenburg und Lörrach finden wir genau den Arbeitsplatz für Sie, den Sie suchen.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als (Junior) IT Associate (m/w/d)/ IT-Allrounder (m/w/d) Ort: Cuxhaven Als (Junior) IT Associate (m/w/d) betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und haben Freude an den folgenden Tätigkeiten: 1st Level Support für die Mitarbeiter/innen im Innen- und Außendienst bei Hard- und Softwareproblemen (Schwerpunkt iPad, Windows 10, MS Office 365, CRM-System, Drucker)Anwenderunterstützung bei allen Anwendungen – von Standardlösungen, wie MS-Office bis hin zu speziellen Programmen und ToolsDeployment, Konfiguration und Desktops und iPadsInstallation und Konfiguration von AnwendungssoftwareTeilnahme an IT-Projekten (z.B. Einführung neuer Software nach Konzernrichtlinien)Abwicklung IT-interner Verwaltungsprozesse (u. a. Verwaltung von Hardware, Incident Management) Sie verfügen idealerweise über: erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im IT-Bereich oder ähnliche QualifikationKenntnisse in den Bereichen Betriebssysteme (Windows 10), MS Office, Outlook, Netzwerk (TCP/IP) und idealerweise Erfahrung im Umgang mit IT-Systemen im pharmazeutischen Umfeld (GxP)verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftFreude an der Erstellung und Bearbeitung von Dokumentationen sowie der Umsetzung von behördlichen Anforderungen und Konzernrichtliniensicherer Umgang mit MS-Office-Produktenhohe Affinität für analytische Fragestellungenkunden- und lösungsorientierte Arbeitsweise, Organisationstalent und hohe Eigenmotivation Bei TAD Pharma bieten wir: spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmenunsere Produkte haben EU-Qualitätein strategisches und innovatives Produktportfoliovielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbrancheein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeldein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogrammdiverse Gesundheitsangebote und Firmeneventsein soziales und nachhaltiges EngagementChancengleichheit Zusammengefasst suchen wir eine begeisterungsfähige und ergebnisorientierte Persönlichkeit, die über Eigeninitiative und Flexibilität verfügt und ihr Talent unter Beweis stellen möchte.
GESUCHT IN FLORSTADT, AB 01.05.2020, IN VOLLZEIT UND UNBEFRISTET QUALITY MANAGER (M/W/D) ES GEHT NICHT NUR DARUM, JEDEN TAG UNSER BESTES ZU GEBEN. DIE HERAUSFORDERUNG LIEGT DARIN, NEUE WEGE ZU FINDEN, UM DIE ERWARTUNGEN UNSERER KUNDEN ZU ÜBERTREFFEN. In unserer vernetzten Welt von heute erkennen immer mehr Unternehmen die Bedeutung der Logistik, um Kundenanforderungen zu erfüllen.
Was Deinen Tag bei uns ausmacht: Projektmanagement im Technologietransfer Planung, Steuerung und Überwachung von Projektaktivitäten im Zusammenhang mit dem Transfer von Technologien zu neuen Herstellern. Sicherstellung der Zielerreichung gemäß definierter Meilensteine unter Berücksichtigung festgelegter Zeitpläne und Projektvorgaben.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Regelmäßige Arbeitszeiten von 37,5 Stunden pro Woche (ca. 162,5 pro Monat) für eine ausgewogene Work-Life-Balance Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Individuelle Weiterbildungsangebote und gezielte Betreuung zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung Attraktive Prämienzahlung für die erfolgreiche Empfehlung neuer Kollegen Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen IHRE AUFGABEN Verantwortung für das Beschicken und Bedienen von Anlagen im pharmazeutischen Produktionsumfeld Dokumentation aller Herstellungsschritte sowie Reinigungsvorgänge gemäß den geltenden Regularien Sorgfältige Ausführung von Reinigungsmaßnahmen unter Einhaltung strenger Hygienestandards (GMP-konform) Eigenständige Durchführung von Inprozesskontrollen zur Qualitätssicherung inklusive entsprechender Aufzeichnung Mitarbeit in einem regulierten Umfeld mit Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Nachtschicht im Wechsel) IHR PROFIL Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar Erfahrung im pharmazeutischen Herstellbetrieb ist von Vorteil Vertrautheit mit GMP-Richtlinien und deren praktischer Umsetzung Teamgeist, Zuverlässigkeit und verantwortungsbewusstes Arbeiten Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der Produktion mit und besitzen gute Kenntnisse zu Produktionsabläufen, idealerweise im GMP-Umfeld Sie zeichnen grundlegendes technisches Verständnis sowie eine sorgfältige, selbstständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus Sie sind bereit, hohe Hygienestandards einzuhalten und unter persönlicher Schutzausrüstung zu arbeiten Sie bringen die Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem mit Verhandlungssichere Deutschkenntnisse runden Ihr Profil ab IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Ihre Unterlagen und Ihre Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Köln verbindet Menschen - genau wie wir! PS Direkt bringt Unternehmen und Bewerber in und um Köln erfolgreich zusammen.
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Ihre Aufgaben: Mitwirkung bei der Herstellung chemischer ProdukteBedienung, Überwachung und Wartung von Maschinen und ProduktionsanlagenDurchführung qualitätssichernder Maßnahmen und KontrollenEinhaltung aller relevanten Sicherheits-, Umwelt- und Arbeitsschutzvorschriften Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Berufsausbildung (zwingend erforderlich)Idealerweise erste Berufserfahrung im chemischen oder pharmazeutischen UmfeldBereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen 5-Schicht-SystemKörperliche Belastbarkeit und technisches VerständnisHandwerkliches Geschick sowie eine sorgfältige, zuverlässige ArbeitsweiseGabelstaplerschein und Führerschein Klasse B sind von Vorteil Ihr Vorteil: Unbefristeter Arbeitsvertrag - langfristige Sicherheit ab dem ersten TagSchneller & unkomplizierter Einstieg ohne lange WartezeitenEinstieg auch fachübergreifend möglich Ihre Erfahrung zähltÜbertarifliche Bezahlung Ihr Einsatz wird überdurchschnittlich belohntUrlaubs- & Weihnachtsgeld zusätzlich zum monatlichen GehaltOption auf Übernahme starten Sie bei uns, bleiben Sie beim KundenWerksbusse verfügbar bequeme und zuverlässige Anfahrt zum Arbeitsplatz Ihr Kontakt zu Hofmann: Bewerben Sie sich jetzt wir freuen uns auf Ihre Unterlagen! Telefon: 08677 7679060 E-Mail: burghausen@hofmann.info Ihr neuer Job wartet starten Sie Ihre Zukunft mit uns!
Stellenbeschreibung Ihr neuer Job in der Pharmabranche! Für unseren Kunden, ein renommiertes Unternehmen aus der Pharmabranche, suchen wir am Standort Hameln eine/n Chemielaboranten (m/w/d) im Rahmen der direkten Personalvermittlung.
Durchführung umfassender Marktanalysen zur Erkennung von Trends, ungedeckten medizinischen Bedürfnissen und neuen Chancen im Gesundheitswesen, um die Unternehmensstrategie und das Produktportfolio entsprechend auszurichten. Zusammenarbeit mit dem Vertriebsteam durch die Bereitstellung wissenschaftlicher Einblicke und Unterstützung, um das Verständnis komplexer medizinischer Inhalte zu fördern und so den Verkauf zu unterstützen.
Dabei übernimmst du die Verantwortung für: Umsatzsteigerung sowohl im Sell-In als auch im Sell-Out-Prozessdie Erweiterung des Sortiments bei Bestandskunden, die Gewinnung neuer Partnerapotheken und die erfolgreiche Platzierung des (Basis-)Sortiments.verkaufsfördernde zielführende Produktschulungen durchführendie optimale Platzierung unserer Produkte im Sicht- und Freiwahlbereichdie enge Zusammenarbeit mit dem Innendienst- und Dermatologen-Team zur Sicherstellung des Gebietsausbaus sowie souveräner Umgang mit Retourendie Teilnahme an Messen und Fachveranstaltungen Dein Profil Vertriebserfahrung idealerweise im pharmazeutischen Außendienst wünschenswertErfahrung in der Durchführung von Schulungen ist wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich.Überzeugende, kommunikative Persönlichkeit mit Freude am KundenkontaktBegeisterungsfähigkeit für hochwertige medizinische HautpflegeprodukteRoutinierter Umgang mit Microsoft-Office-Anwendungen (Outlook, Excel, PowerPoint, Teams)Führerschein Klasse B und Reisebereitschaft in deiner Region Das bieten wir dir Eine unbefristete AnstellungEine individuelle Einarbeitung in einem eingespielten und motivierten TeamEinen sicheren, modernen Arbeitsplatz in einem wachsenden Unternehmen mit familiärer UnternehmenskulturTogether we move mountains - Teamspirit und GemeinschaftsgefühlEin neutrales Firmenfahrzeug – auch zur privaten Nutzung Und sonst?
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und VerpackungErstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der QualitätssicherungSicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen AnforderungenOptimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer AbläufeFührung und Einarbeitung eines kleinen TeamsSicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare AusbildungFundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswertFundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von ProduktionsabläufenSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise und FührungskompetenzVerhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem KundenAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenIhre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles FeedbackHilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro.
Digitalisierung & kontinuierliche Verbesserung Du treibst die Integration neuer Technologien voran und förderst aktiv eine Kultur der kontinuierlichen Verbesserung, die Innovation, Eigenverantwortung und Engagement im Team stärkt.
Umsetzung eines Projekts zur Verbesserung von Aspekten der Kontaminationskontrolle von Biologika, hier ein Projekt zur Einführung neuer Reinraumzonen in einem Animpfbereich in der Fermentation Unterstützung der Erstellung bzw. Anpassung und Review von Dokumenten während der Implementierung und gemäß der Anforderungen der Qualitätsorganisation (z.B.
Dabei übernimmst du die Verantwortung für: Umsatzsteigerung sowohl im Sell-In als auch im Sell-Out-Prozessdie Erweiterung des Sortiments bei Bestandskunden, die Gewinnung neuer Partnerapotheken und die erfolgreiche Platzierung des (Basis-)Sortiments.verkaufsfördernde zielführende Produktschulungen durchführendie optimale Platzierung unserer Produkte im Sicht- und Freiwahlbereichdie enge Zusammenarbeit mit dem Innendienst- und Dermatologen-Team zur Sicherstellung des Gebietsausbaus sowie souveräner Umgang mit Retourendie Teilnahme an Messen und Fachveranstaltungen Dein Profil Erfahrung im Vertrieb oder Handel, idealerweise im pharmazeutischen Bereich (PTA/ PKA)Erfahrung in der Durchführung von Schulungen ist wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich.Überzeugende, kommunikative Persönlichkeit mit Freude am KundenkontaktBegeisterungsfähigkeit für hochwertige medizinische HautpflegeprodukteRoutinierter Umgang mit Microsoft-Office-Anwendungen (Outlook, Excel, PowerPoint, Teams)Führerschein Klasse B und Reisebereitschaft in deiner Region Das bieten wir dir Eine unbefristete AnstellungEine individuelle Einarbeitung in einem eingespielten und motivierten TeamEinen sicheren, modernen Arbeitsplatz in einem wachsenden Unternehmen mit familiärer UnternehmenskulturTogether we move mountains- Teamspirit und GemeinschaftsgefühlEin neutrales Firmenfahrzeug – auch zur privaten Nutzung Und sonst?
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und Verpackung Erstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der Qualitätssicherung Sicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen Anforderungen Optimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer Abläufe Führung und Einarbeitung eines kleinen Teams Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswert Fundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von Produktionsabläufen Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Führungskompetenz Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro.
Für unseren Kunden, ein sehr erfolgreiches auf Medizin- und Pflegeprodukte spezialisiertes Unternehmen, suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung der neuen Außendienstlinie. deine aufgaben: Sei ganz vorne mit dabei! Zu deinen Hauptaufgaben zählen die Neukundenakquise und Betreuung von ausgewählten Schlüssel-Apotheken im Gebiet.
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Für unseren Kunden, ein sehr erfolgreiches auf Medizin- und Pflegeprodukte spezialisiertes Unternehmen, suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung der neuen Außendienstlinie. deine aufgaben: Sei ganz vorne mit dabei! Zu deinen Hauptaufgaben zählen die Neukundenakquise und Betreuung von ausgewählten Schlüssel-Apotheken im Gebiet.
Umsetzung eines Projekts zur Verbesserung von Aspekten der Kontaminationskontrolle von Biologika, hier ein Projekt zur Einführung neuer Reinraumzonen in einem Animpfbereich in der FermentationUnterstützung der Erstellung bzw. Anpassung und Review von Dokumenten während der Implementierung und gemäß der Anforderungen der Qualitätsorganisation (z.B.
Wir suchen in Direktvermittlung zum Start 01.07.2026 Wir bieten direkte Vermittlung zu unserem Kunden neue Herausforderung und Entwicklungsmöglichkeiten in der Healthcare-Branche intensive persönliche Beratung und Coaching Sie bringen mit: Status als Pharmaberater/Pharmareferent (m/w/d) nach §75 AMG (naturwissenschaftliches Studium/ PTA, MTA, CTA, BTA etc.)
Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Indeed Premium Diese Position ist zwischen 40.000 € und 45.000 € brutto jährlich dotiert.
Strategische Lösungsentwicklung und schnelle Reaktionsfähigkeit Sicherstellung einer schnellen, effizienten und koordinierten Reaktion des Teams auf neue Herausforderungen. Entwicklung nachhaltiger strategischer Lösungen sowie Verantwortung für deren erfolgreiche Umsetzung. Erreichung kommerzieller Zielsetzungen Sicherstellung der Erreichung der jährlichen Umsatz- und Ergebnisziele gemeinsam mit dem Team durch Förderung von Performance, Verantwortungsbewusstsein und operativer Exzellenz.
Tagschicht: Mo-Fr 9:00-17:30 Uhr Wir bieten Ihnen: Übernahmemöglichkeit ab 15,50€/Std.Mitarbeiter werben Mitarbeiter - bis zu 250 € Prämie für jeden neuen Mitarbeiter, welchen Sie uns empfehlen Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit) Exklusive Mitarbeiterangebote Persönliche und wertschätzende Betreuung Ihre Aufgaben: Fachgerechte Aufbereitung von Medizinprodukten unter Einhaltung gesetzlicher und hygienischer VorschriftenReinigung, Desinfektion sowie Pflege von chirurgischen InstrumentenDurchführung von Sicht- und Funktionsprüfungen der InstrumenteSachgemäßes Verpacken und Vorbereiten der InstrumenteBedienung sowie Kontrolle von Reinigungs- und SterilisationsgerätenLückenlose Dokumentation der einzelnen Arbeitsschritte und ProzesseGewährleistung der geltenden Qualitäts- und Hygienestandards Unsere Erwartungen: Medizinische/r Fachangestellte/r (MFA), Zahnmedizinische/r Fachangestellte/r (ZFA), Operationstechnische/r Assistent/in (OTA), Pflegefachmann / Pflegefachfrau, Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Altenpfleger/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA)Idealerweise min.
Business Analyst MES (m/w/d) Pharmaindustrie / SAP / PAS-X HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Worauf warten Sie? – Verleihen auch Sie Ihrer beruflichen Karriere neuen IMPACT! Benefits: Attraktive Vergütung bis zu 22€ die Stunde Außertarifliche SchichtzuschlägeBis zu 30 Tage Urlaub im JahrFahrtkostenzuschuss für ÖPV oder privaten PKWSozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeldcorporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 %„Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€!
Worauf warten Sie? - Verleihen auch Sie Ihrer beruflichen Karriere neuen IMPACT! Benefits: Vergütung bis 3.200 € Monatsbrutto Work-Life-Balance durch verkürzten Arbeitstag am Freitag (12:00 bzw. 20:00 Uhr) Übernahme bei guter Leistung geplant Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Bonuszahlen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€!
Worauf warten Sie? - Verleihen auch Sie Ihrer beruflichen Karriere neuen IMPACT! Benefits: Attraktive Vergütung nach Branchentarif Chemie (IGBCE, EG4) – ab 20,62 € pro Stunde Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage Bezahlte Pausenzeiten 500 € Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen 30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Unbefristete Vollzeit-Anstellung ab dem 1.
Es erwartet Sie ein weites Spektrum labordiagnostischer Untersuchungen nach neuesten Methoden. Das international arbeitende Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik.
darauf darfst du dich freuen: Unser Kunde mit internationaler Expertise bietet dir einen Arbeitsplatz mit Perspektive. Neue Ideen? Na klar, flache Hierarchien machen es möglich. Hier kannst du dich aktiv und wertschöpfend einbringen. Es erwartet dich eine leistungsorientierte Vergütung mit der Möglichkeit auf weitere individuelle Benefits.
Die Unternehmenskultur vereint Forschungstradition mit technologischem Fortschritt – ein dynamisches Umfeld für Neuproduktentwicklungen und Erschließung neuer Märkte.Es erwartet Sie ein vielseitiges HR-Umfeld in einem wachsenden und langjährig sehr erfolgreichen Pharmaunternehmen. Als Teil des Personalteams arbeiten Sie eng mit Führungskräften und Mitarbeitenden zusammen, um die Umstellung des Produktionsbereichs des pharmazeutischen Bereichs hinsichtlich des Arbeitszeitsystems zu begleiten.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer physikalisch-chemischer Analysenmethoden (vorrangig HPLC, CE-SDS, SPR)Durchführung und Dokumentation von Analysen zur Aktivitäts- und Reinheitsbestimmung mittels physikalisch-chemischer Methoden (in chemico) im Rahmen der Prüfung pharmazeutischer Ausgangsstoffe und FertigprodukteAllgemeine LabororganisationArbeiten und Dokumentation nach GxP-Vorgaben (GMP, GLP)Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen (SOP)Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analysen- und Laborgeräten Abgeschlossene Ausbildung als Laborant (z.
Wir suchen in Direktvermittlung zum Start 01.07.2026 Wir bieten direkte Vermittlung zu unserem Kunden neue Herausforderung und Entwicklungsmöglichkeiten in der Healthcare-Branche intensive persönliche Beratung und Coaching Sie bringen mit: Status als Pharmaberater/Pharmareferent (m/w/d) nach §75 AMG (naturwissenschaftliches Studium/ PTA, MTA, CTA, BTA etc.)
Wir suchen in Direktvermittlung zum Start 01.07.2026 Wir bieten direkte Vermittlung zu unserem Kunden neue Herausforderung und Entwicklungsmöglichkeiten in der Healthcare-Branche intensive persönliche Beratung und Coaching Sie bringen mit: Status als Pharmaberater/Pharmareferent (m/w/d) nach §75 AMG (naturwissenschaftliches Studium/ PTA, MTA, CTA, BTA etc.)
Tagschicht von 9-17:30 Uhr Mo-Fr Wir bieten Ihnen: Übernahmemöglichkeit oder DirekteinstiegUnbefristeter Arbeitsvertragab 15,50€/Std.Mitarbeiter werben Mitarbeiter - bis zu 250 € Prämie für jeden neuen Mitarbeiter, welchen Sie uns empfehlen Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit) Exklusive Mitarbeiterangebote Persönliche und wertschätzende Betreuung Ihre Aufgaben: Aufbereitung von Medizinprodukten gemäß gesetzlichen und hygienischen VorgabenReinigung, Desinfektion und Pflege chirurgischer InstrumenteSicht- und Funktionskontrolle der InstrumenteVerpackung und Vorbereitung zur SterilisationBedienung und Überwachung von Reinigungs- und SterilisationsanlagenDokumentation der ProzessabläufeSicherstellung der Qualitäts- und Hygienestandards Unsere Erwartungen: Fachkraft für Medizinprodukteaufbereitung (FMA), Medizinische/r Fachangestellte/r (MFA), Zahnmedizinische/r Fachangestellte/r (ZFA), Operationstechnische/r Assistent/in (OTA), Pflegefachmann / Pflegefachfrau, Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Altenpfleger/in, Technische/r Sterilisationsassistent/in, Hygienefachkraft, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA)Idealerweise Fachkunde I (DGSV) oder Bereitschaft zur QualifizierungAuch Quereinsteiger mit medizinischem Hintergrund willkommenvollständige MasernimpfungSorgfältige und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseTeamfähigkeit und ZuverlässigkeitTechnisches GrundverständnisGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Kommen Sie zur support Personallogistik GmbH und werden ein Teil von uns.
Worauf warten Sie? – Verleihen auch Sie Ihrer beruflichen Karriere neuen IMPACT! Benefits: Attraktive Vergütung bis zu 22€ die Stunde Außertarifliche SchichtzuschlägeBis zu 30 Tage Urlaub im JahrFahrtkostenzuschuss für ÖPV oder privaten PKWSozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeldcorporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 %„Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€!
Worauf warten Sie? - Verleihen auch Sie Ihrer beruflichen Karriere neuen IMPACT! Benefits: Vergütung bis 3.200 € Monatsbrutto Work-Life-Balance durch verkürzten Arbeitstag am Freitag (12:00 bzw. 20:00 Uhr) Übernahme bei guter Leistung geplant Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Bonuszahlen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€!
Worauf warten Sie? - Verleihen auch Sie Ihrer beruflichen Karriere neuen IMPACT! Benefits: Attraktive Vergütung nach Branchentarif Chemie (IGBCE, EG4) – ab 20,62 € pro Stunde Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage Bezahlte Pausenzeiten 500 € Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen 30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Unbefristete Vollzeit-Anstellung ab dem 1.
WIR BIETEN IHNEN Beste Arbeitsbedingungen in einem der größten deutschen Konzerne (DAX 40 Unternehmen) Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages Jahressonderzahlungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie lukrative Zuschläge Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Attraktive Prämienzahlungen für die Empfehlungen neuer Mitarbeiter:Innen Sonderkonditionen bei zahlreichen Anbietern bei Einkäufen im Internet IHRE AUFGABEN Sie bedienen, rüsten und richten Produktionsanlagen innerhalb des pharmazeutischen Umfeldes ein Sie fertigen Produkte über die Produktionsanlagen an Sie führen Prüfungen während der laufenden Produktion durch Sie protokollieren den Fertigungsablauf IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant / Pharmakantin, Chemikant / Chemikantin oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung Sie sind erfahren in der Bedienung von Produktionsanlagen Sie verfügen vorzugsweise über gute Kenntnisse im Bereich GMP Sie bringen die Bereitschaft zur Schichtarbeit mit IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Weihnachts- und Urlaubsgeld und Möglichkeit auf weitere Prämien Unbefristeter Arbeitsvertrag mit geregelten Arbeitszeiten sowie langfristige Perspektive mit Option auf Übernahme durch das Kundenunternehmen Bis zu 30 Tage Urlaub und geregelter Überstundenausgleich Firmenfahrzeug auch zur privaten Nutzung (1%-Regelung) Persönliche und individuelle Betreuung durch unsere Mitarbeiter in der Niederlassung Deine Aufgaben sind: Akquisition neuer und Betreuung bestehender Kunden in der Pharma- und Biotechindustrie Konzipierung und Kalkulation von Prozessanlagen zur Erzeugung von Reinstmedien (PW, WFI), Lager- und Verteilsystemen, CIP-/SIP Anlagen, etc.
Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können.
Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können.
Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Es erwartet Sie ein expandierender Standort, ein breites Spektrum labordiagnostischer Untersuchungen nach neuesten Methoden und eine hochmoderne Ausstattung. Das Institut gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik.
Es erwartet Sie, ein expandierender Standort, ein breites Spektrum labordiagnostischer Untersuchungen nach neuesten Methoden und mit hochmoderner Ausstattung. Unser Auftraggeber gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik.
Es erwartet Sie ein weites Spektrum labordiagnostischer Untersuchungen nach neuesten Methoden. Das international arbeitende Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik.
Es erwartet Sie ein weites Spektrum labordiagnostischer Untersuchungen nach neuesten Methoden. Das international arbeitende Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik.
Ihre Aufgaben: Tätigkeit in allen Bereichen der labormedizinischen Diagnostik mit Befunderstellung Beratung der einsendenden Fachkollegen und Krankenhäuser Mitarbeit bei der Organisation und Gestaltung von Fortbildungen und wissenschaftlichen Veranstaltungen Ihr Profil: Wir erwarten eine abgeschlossene Ausbildung zum Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin Deutsche Approbation Führungserfahrung und Erfahrung in der Weiterentwicklung eines Laborstandortes wären von Vorteil Ihre Perspektive: Geboten wird Ihnen ein interessanter, vielseitiger und abwechslungsreicher Arbeitsplatz mit einer sehr guten Arbeitsatmosphäre Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung Zudem ein expandierender Standort, ein breites Spektrum labordiagnostischer Untersuchungen nach neuesten Methoden und eine hochmoderne Ausstattung Interesse? Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Für Sie als Interessent (m/w/d) ist jegliche unserer Leistungen kostenlos.